丹麥爾聽美耳酷靈新生兒聽力篩查儀
測試方法: .
TEOAE
評估方法:噪音加權平均、信號峰值計算
刺激類型: Click(非線性)
刺激水平: 70-84 dB SPL(45-60 dB HL)依靠耳道容積自行校準
刺激速率:接近60Hz
頻率范圍: 1.5-4.5kHz
顯示:統計波形、測試進程、TEOAE水平、噪音水平
DPOAE
評估方法:相位統計法
刺激類型:兩個基本匹配的純音，f2/f1=1.24
可用測試頻率: f2: 1-6kHz(可 設置)
默認測試頻率: f2=2,3,4,5kHz ( PASS at 3 out of 4)
測試水平: 1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL
顯示: DPOAE水平、測試進程、噪音水平、DP-Gram
結果顯示:總體: PASS/REFER， DPOAE 的DP-Gram及噪音水平
ABR
評估水平:噪音加權平均及模板匹配
刺激類型:30、35、40或45dBnHL的Click序列
刺激速率:接近80Hz .
電阻靈敏信號: 1kHz 直角波
電阻測試范圍:
1-99 kQ
測試允許電阻范圍: <12k2
電阻控制:定期在測試前和測試中不斷控制
顯示:統計圖表、測試進程、EEG-水平、ABR 探測概率
尺寸規格: 202X73X 30mm (8X2.8X1.2英寸)
重量:約240g(8.5 oz)電池除外
280g(9.9 oz)電池包含在內
顯示器:
操作語言:全中文測試界面，中文輸入
類型:彩色，TFT，觸摸屏，帶有可調節LED背光燈
尺寸: 71.5 X53.6 mm (28.1x21.1英寸)
分辨率: 240X320 像素
按鍵耐用性:每個觸屏點少100萬次重復使用
按鍵:電阻式觸屏按鍵(可使用手套)
內存:主機存儲器可以儲存250個測試者資料或者少500個測試結果
連接器:
OAE探頭連接器: 14 Pin ODU Medisnap-用于連接OAE探頭或ABR耦合器
ABR(于ABR類型): 4 Pin 0DU Medisnap-連接ABR電極線
實時時鐘:
整合的實時時鐘測試過程中的時間標志;
機器與計算機連接時時鐘自動與計算機同步;
備份:電池卸下時，保存至少5天.
數據接口:
電腦:IR數據傳輸至擴展底座-由經由USB數據接口從擴展底座至電腦
運輸及存儲環境
溫度范圍: -20~+60C (-4~140F)
濕度范圍: 20~ 80(相對),不凝結
氣壓: 500 hPa~ 1060 hPa
操作環境:
溫度范圍: 10~40C (50~ 104F)
濕度范圍: 30~80相對，不凝結
氣壓: 600hPa~ 1060 hPa
標準:耳聲發射: EN60645-6, 2型
患者:
EN60601-1，內部供電，BF型，IPXO
UL 60601-1
IEC 60601-1-26
IEC 60601-2-40
EMC: EN 60601-1-2
電源及電池
電池類型:可充電鋰電池3.7V/1800mAh(6.7Wh)，滿電
預計電池電量:連續使用8小時(基于標準使用，實際使用中或影響電池使用時長)
電池等級指示器: 5級電池等級指示器
在AccuScreen擴展底座上充電時間: 42/1 小時可充80，6小時充滿
PC接口:
接口類型: USB2.0, 全速
USB電源:用量<來自USB接口的100mA電流
打印機接口:
接口類型: RS232
連接器類型: 6-pol Mini Din
直流電源輸入:
輸入電壓: 5V DC士5
大功耗(AccuScreen主機插在底座上): 5VA (5V，1.0A)
大功耗(AccuScreen主機卸離底座): 0.25VA (5V，50mA)
電源適配器:
輸入電壓/范圍: 100-240V AC，50 60Hz
輸出電壓: 5.0 V DC/min. 1.0A
電源插頭類型:美國，英國，歐洲及澳大利亞
探頭線:
長度約120cm (約55英寸)的柔韌**線
新生兒聽力篩查時間
1. 初步篩查過程（ 初篩）：即新生兒生后3-5天住院期間的聽力篩查。
2. 第2次篩查過程（ 復篩）：即出生42天內的嬰兒初篩沒“通過”；或初篩“可疑”；甚至初篩已經“ 通過”，但屬于聽力損失高危兒如重癥監護病房患兒，需要進行聽力復篩。 聽力初篩和復篩方案 正常分娩和NICU新生兒
應采用不同的篩查方案。
1．正常分娩：用篩查型耳聲發射(OAE)或自動聽性腦干反應(AABR)作為一線初篩工具。所有新生兒在出院前均應接受聽力初篩；未通過初篩的應在出生42 d內進行復篩。復篩時一律雙耳復篩，即使初篩時只有單耳未通過，復篩時亦均應復篩雙耳。復篩儀器同初篩。
2．入住NICU的新生兒及嬰兒：病情穩定，出院前應施行AABR篩查，以免漏掉蝸后聽力損失(如聽神經病)。未通過AABR測試的嬰兒，應直接轉診到聽力中心復篩，并根據情況進行包含診斷性ABR在內的全面聽力學評估。 3．在1月齡內再次住院治療的嬰幼兒(無論住NICU或普通病房)：當伴有遲發性聽力損失的可能時(如有換血指征的高膽紅素血癥或血培養陽性的敗血癥等)，出院前應復篩聽力。 4．在聽力篩查時除力求發現已經存在的聽力損失外，還要通過分析病史和家族史，了解受試者是否有遲發性聽力損失的高危因素，可疑者應對其聽力進行定期跟蹤和隨訪。 新生兒聽力篩查對象 新生兒聽力篩查對象主要有2種，一是所有出生的正常新生兒；二是對具有高危因素新生兒。
高危因素：
1．在新生兒重癥監護室48小時及以上者；
2. 早產（小于26周），或出生體重低于1500克；
3．高膽紅素血癥；
4．有感音神經性和（ 或）傳導性聽力損失相關綜合征的癥狀或體征者；
5．有兒童期永久性感音神經性聽力損失的家族史者；
6．顱面部畸形，包括小耳癥，外耳道畸形等；
7．孕母宮內感染，如巨細胞病毒、皰疹、毒漿體原蟲病等。
8．母親孕期曾使用過耳毒性藥物；
9．出生時有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；
10. 機械通氣5天以上；
11. 細菌性腦膜炎。
龍經理
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