AccuScreen聽力篩查儀技術參數 

 一、設備用途：用于新生兒、小兒聽力篩查

 二、設備功能：瞬態誘發耳聲發射（TEOAE） 

三、技術參數：     

1、整機重量：含電池和探頭：550g（19.4oz）     

2、尺寸：含電池：230 ×95 ×53mm   

3、電池：配兩個可充電的6V 1500mAh鎳氫電池     

4、操作時間：充滿電后可操作10小時以上。     

5、CPU（中央處理器）：16位固點數字處理信號，22.1 MIPS       AD/DA轉換器 ，2通道AD,2通道DA     

6、內存數據：128k字節內置閃存，永久記憶   

7、17個按鍵具有可輸入被檢查者的編號，姓名，出生日期  

8、250個病人數據的存儲，可做儀器上按鍵，及顯示屏的自動測試，和配有探頭測試腔，方便易操作。     

9、接口：至多115kbps RS232接口，調制解調器     

10、顯示器：128 ×64點陣，液晶顯示可調背景光     

11、語言：至多6個用戶可選操作語言     

12、取樣速率：16 k Hz；評估方法：二項式統計法    

13、刺激類型：Click（非線性）；刺激速率：接近60Hz     

14、顯示：統計波形、測試進程、TEOAE水平、噪音水平     

15、按鍵功能：變換顯示、重新開始、停止   

16、探頭具有濾聲片裝置便于保護探頭     

17、具有可自設計報告的中文軟件數據庫
 

新生兒聽力篩查時間 

1. 初步篩查過程（ 初篩）：即新生兒生后3-5天住院期間的聽力篩查。 

2. 第2次篩查過程（ 復篩）：即出生42天內的嬰兒初篩沒“通過”；或初篩“可疑”；甚至初篩已經“ 通過”，但屬于聽力損失高危兒如重癥監護病房患兒，需要進行聽力復篩。  聽力初篩和復篩方案 正常分娩和NICU新生兒

應采用不同的篩查方案。 

1．正常分娩：用篩查型耳聲發射(OAE)或自動聽性腦干反應(AABR)作為一線初篩工具。所有新生兒在出院前均應接受聽力初篩；未通過初篩的應在出生42 d內進行復篩。復篩時一律雙耳復篩，即使初篩時只有單耳未通過，復篩時亦均應復篩雙耳。復篩儀器同初篩。 

2．入住NICU的新生兒及嬰兒：病情穩定，出院前應施行AABR篩查，以免漏掉蝸后聽力損失(如聽神經病)。未通過AABR測試的嬰兒，應直接轉診到聽力中心復篩，并根據情況進行包含診斷性ABR在內的全面聽力學評估。 3．在1月齡內再次住院治療的嬰幼兒(無論住NICU或普通病房)：當伴有遲發性聽力損失的可能時(如有換血指征的高膽紅素血癥或血培養陽性的敗血癥等)，出院前應復篩聽力。 4．在聽力篩查時除力求發現已經存在的聽力損失外，還要通過分析病史和家族史，了解受試者是否有遲發性聽力損失的高危因素，可疑者應對其聽力進行定期跟蹤和隨訪。   新生兒聽力篩查對象  新生兒聽力篩查對象主要有2種，一是所有出生的正常新生兒；二是對具有高危因素新生兒。