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丹麥AccuScreen爾聽美耳酷靈新生兒聽力篩查儀

文章來源:王經(jīng)理:18321025391時(shí)間:2022-01-05 16:36:16 關(guān)注人數(shù):
丹麥AccuScreen爾聽美耳酷靈新生兒聽力篩查儀
AccuScreen 注冊(cè)證編號(hào) 滬械注準(zhǔn)20202070105;具體詳見本公司網(wǎng)站

測(cè)試方法: .
TEOAE
評(píng)估方法:噪音加權(quán)平均、信號(hào)峰值計(jì)算
刺激類型: Click(非線性)
刺激水平: 70-84 dB SPL(45-60 dB HL)依靠耳道容積自行校準(zhǔn)
刺激速率:接近60Hz
頻率范圍: 1.5-4.5kHz
顯示:統(tǒng)計(jì)波形、測(cè)試進(jìn)程、TEOAE水平、噪音水平
DPOAE
評(píng)估方法:相位統(tǒng)計(jì)法
刺激類型:兩個(gè)基本匹配的純音,f2/f1=1.24
可用測(cè)試頻率: f2: 1-6kHz(可 設(shè)置)
默認(rèn)測(cè)試頻率: f2=2,3,4,5kHz ( PASS at 3 out of 4)
測(cè)試水平: 1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL
顯示: DPOAE水平、測(cè)試進(jìn)程、噪音水平、DP-Gram
結(jié)果顯示:總體: PASS/REFER, DPOAE 的DP-Gram及噪音水平
ABR
評(píng)估水平:噪音加權(quán)平均及模板匹配
刺激類型:30、35、40或45dBnHL的Click序列
刺激速率:接近80Hz .
電阻靈敏信號(hào): 1kHz 直角波
電阻測(cè)試范圍:
1-99 kQ
測(cè)試允許電阻范圍: <12k2
電阻控制:定期在測(cè)試前和測(cè)試中不斷控制
顯示:統(tǒng)計(jì)圖表、測(cè)試進(jìn)程、EEG-水平、ABR 探測(cè)概率
尺寸規(guī)格: 202X73X 30mm (8X2.8X1.2英寸)
重量:約240g(8.5 oz)電池除外
280g(9.9 oz)電池包含在內(nèi)
顯示器:
操作語言:全中文測(cè)試界面,中文輸入
類型:彩色,TFT,觸摸屏,帶有可調(diào)節(jié)LED背光燈
尺寸: 71.5 X53.6 mm (28.1x21.1英寸)
分辨率: 240X320 像素
按鍵耐用性:每個(gè)觸屏點(diǎn)少100萬次重復(fù)使用
按鍵:電阻式觸屏按鍵(可使用手套)
內(nèi)存:主機(jī)存儲(chǔ)器可以儲(chǔ)存250個(gè)測(cè)試者資料或者少500個(gè)測(cè)試結(jié)果
連接器:
OAE探頭連接器: 14 Pin ODU Medisnap-用于連接OAE探頭或ABR耦合器
ABR(于ABR類型): 4 Pin 0DU Medisnap-連接ABR電極線
實(shí)時(shí)時(shí)鐘:
整合的實(shí)時(shí)時(shí)鐘測(cè)試過程中的時(shí)間標(biāo)志;
機(jī)器與計(jì)算機(jī)連接時(shí)時(shí)鐘自動(dòng)與計(jì)算機(jī)同步;
備份:電池卸下時(shí),保存至少5天.
數(shù)據(jù)接口:
電腦:IR數(shù)據(jù)傳輸至擴(kuò)展底座-由經(jīng)由USB數(shù)據(jù)接口從擴(kuò)展底座至電腦
運(yùn)輸及存儲(chǔ)環(huán)境
溫度范圍: -20~+60C (-4~140F)
濕度范圍: 20~ 80(相對(duì)),不凝結(jié)
氣壓: 500 hPa~ 1060 hPa
操作環(huán)境:
溫度范圍: 10~40C (50~ 104F)
濕度范圍: 30~80相對(duì),不凝結(jié)
氣壓: 600hPa~ 1060 hPa
標(biāo)準(zhǔn):耳聲發(fā)射: EN60645-6, 2型


新生兒聽力篩查時(shí)間 
1. 初步篩查過程( 初篩):即新生兒生后3-5天住院期間的聽力篩查。 
2. 第2次篩查過程( 復(fù)篩):即出生42天內(nèi)的嬰兒初篩沒“通過”;或初篩“可疑”;甚至初篩已經(jīng)“ 通過”,但屬于聽力損失高危兒如重癥監(jiān)護(hù)病房患兒,需要進(jìn)行聽力復(fù)篩。  聽力初篩和復(fù)篩方案 正常分娩和NICU新生兒
應(yīng)采用不同的篩查方案。 
1.正常分娩:用篩查型耳聲發(fā)射(OAE)或自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)(AABR)作為一線初篩工具。所有新生兒在出院前均應(yīng)接受聽力初篩;未通過初篩的應(yīng)在出生42 d內(nèi)進(jìn)行復(fù)篩。復(fù)篩時(shí)一律雙耳復(fù)篩,即使初篩時(shí)只有單耳未通過,復(fù)篩時(shí)亦均應(yīng)復(fù)篩雙耳。復(fù)篩儀器同初篩。 
2.入住NICU的新生兒及嬰兒:病情穩(wěn)定,出院前應(yīng)施行AABR篩查,以免漏掉蝸后聽力損失(如聽神經(jīng)病)。未通過AABR測(cè)試的嬰兒,應(yīng)直接轉(zhuǎn)診到聽力中心復(fù)篩,并根據(jù)情況進(jìn)行包含診斷性ABR在內(nèi)的全面聽力學(xué)評(píng)估。 3.在1月齡內(nèi)再次住院治療的嬰幼兒(無論住NICU或普通病房):當(dāng)伴有遲發(fā)性聽力損失的可能時(shí)(如有換血指征的高膽紅素血癥或血培養(yǎng)陽性的敗血癥等),出院前應(yīng)復(fù)篩聽力。 4.在聽力篩查時(shí)除力求發(fā)現(xiàn)已經(jīng)存在的聽力損失外,還要通過分析病史和家族史,了解受試者是否有遲發(fā)性聽力損失的高危因素,可疑者應(yīng)對(duì)其聽力進(jìn)行定期跟蹤和隨訪。   新生兒聽力篩查對(duì)象  新生兒聽力篩查對(duì)象主要有2種,一是所有出生的正常新生兒;二是對(duì)具有高危因素新生兒。   




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