腦干聽覺誘發電位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）檢測的刺激形式，臨床常用為短聲（click）刺激（click咔嗒聲的實際頻率取決于耳機、揚聲器與患者外耳、中耳情況，常用耳機頻率在2KHz或4-7KHz；人耳低強度短聲興奮區在2-4KHz，高強度者在2-8KHz）。短聲的極性分為疏波短聲和密波短聲，臨床常用疏波短聲，因其I波較高，易于辨認。刺激強度有兩種表示方法：一為聽力級（HL），是就一組聽力正常青年受試者，對刺激聲的主觀反應閾的平均強度；二為感覺級（SL），是受試者單耳刺激的主觀閾值強度。對于聽力正常的人，同一聲強的SL和HL所檢側的BAEP，結果無明顯差異；對于聽力不正常的人，則必須用SL校正。臨床常用聲強為60~80dB (Sl或HL)。刺激速率的范圍應包括0.5~100次/s，常用11~31次/s。刺激順序一般采用單耳分側刺激。另外，臨床上要用低于刺激聲30~40hB聲強的白噪聲掩蔽對側耳。

   

 聽覺損傷的神經學作用   據文獻報道，聽系神經學功能異常至少對BAEP潛伏期的三項指標有影響：波V絕對潛伏期，雙耳波V潛伏期之差（interaural latency difference,ILD），峰間期（interpeak latency,IPL,I-III,III-V,I-V等）。以上三項潛伏期的測量可隨病人聽力圖的不同而改變。因此，病人聽力下降的程度和性質能夠明顯地影響BAEP參量。用于神經學檢查的BAEP參量在臨床診斷過程中可能出現假陽性和假陰性，尤其是用于嬰幼兒和幼小兒童的神經學檢查更是如此。

 

    腦干聽覺誘發電位正常參考值和異常標準   由于各實驗室所用儀器、刺激和記錄參量的不同，BAEP測試多少有一些差別，其結果也或多或少略有不同，尤其是峰潛伏期，所以，各實驗室均有自己的正常參考值。據筆者的經驗，成人好按年齡，分性別建立BAEP正常參考值。正常參考值應各實驗室自己建立，尤以峰潛伏期（PL）。而IPL一般差異很小，I-V IPL均在

4.00ms左右，I-III IPL略長于

2ms，III-V IPL略短于

2ms。   BAEP異常的標準主要依據波形、波的峰潛伏期（PL）、峰間（潛伏）期（IPL）和波幅（AMP）比值等

 

麥科腦干聽覺誘發電位

聽性腦干反應測試儀

 

 

一、產品名稱：聽性腦干反應測試儀（客觀聽力測試儀）

二、基本要求：原裝進口品牌

三、產品性能及主要技術規格要求：

1、*基于筆記本電腦操作。

2、*刺激信號：CE-chirp聲。

3、刺激速率：93次/秒。

4、采樣率：16000Hz。

5、刺激聲水平：35dB nHL（國際標準）。

6、*顯示：全中文顯示測試結果（通過/轉診 或 中止）、測試圖、信號質量欄、阻抗指示欄。

7、*計算方法：快速穩態算法（FSS）。

8、EEG 濾波范圍：125 Hz – 1.25 kHz。

9、操作方便快捷，無需貼電極片。

10、*電極： 可重復使用的不銹鋼電極，帶有導電膠保護裝置。

11、揚 聲 器： 一體化動態寬頻揚聲器，高效換能器（8?）。

12、*前置放大器： 一體化，腦電波放大器87dB增益（23000倍）。

13、*信號質量控制：紅黃綠色指示燈（紅色信號底，黃色信號一般，綠色信號好。

14、設備校準： 可根據用戶要求不定期校準，校準費用低。

15、操作軟件：全中文，內置HI*TRACK數據庫，存儲方便，存儲量大可存無上限的結果數據。

16、電源：USB接口供電，5V直流電，大值400mA。

17、貝爾風重量：300g

18、標準：ICE 601-1 I類，BF。是取得歐盟關于醫療器械的93/42/EEC認證的醫療診斷產品。

四、配置清單

1 探頭貝爾風 1個（包括一體化的前置放大器，揚聲器，3根不銹鋼電極和耳機墊）

2 測試盒 1個

3 底座 1個

4 USB聯線  1根

5 備用不銹鋼電極3個(含密封套)

6 測試軟件 1套

7 250ml電極膠 1瓶

8 使用手冊 1本

9 便攜箱   1只

10 筆記本電腦 1臺

11 彩色噴墨打印機  1臺