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聽力初篩和復(fù)篩方案

文章來源:王經(jīng)理:18321025391時間:2021-08-26 15:21:11 關(guān)注人數(shù):
聽力初篩和復(fù)篩方案
AccuScreen 注冊證編號 滬械注準(zhǔn)20202070105;具體詳見本公司網(wǎng)站
 
聽力初篩和復(fù)篩方案  
 正常分娩和NICU新生兒應(yīng)采用不同的篩查方案。   1.正常分娩:用篩查型耳聲發(fā)射(OAE)或自動聽性腦干反應(yīng)(AABR)作為一線初篩工具。所有新生兒在出院前均應(yīng)接受聽力初篩;未通過初篩的應(yīng)在出生42d內(nèi)進(jìn)行復(fù)篩。復(fù)篩時一律雙耳復(fù)篩,即使初篩時只有單耳未通過,復(fù)篩時亦均應(yīng)復(fù)篩雙耳。復(fù)篩儀器同初篩。   2.入住NICU的新生兒及嬰兒:病情穩(wěn)定,出院前應(yīng)施行AABR篩查,以免漏掉蝸后聽力損失(如聽神經(jīng)病)。未通過AABR測試的嬰兒,應(yīng)直接轉(zhuǎn)診到聽力中心復(fù)篩,并根據(jù)情況進(jìn)行包含診斷性ABR在內(nèi)的全面聽力學(xué)評估。   3.在1月齡內(nèi)再次住院治療的嬰幼兒(無論住NICU或普通病房):當(dāng)伴有遲發(fā)性聽力損失的可能時(如有換血指征的高膽紅素血癥或血培養(yǎng)陽性的敗血癥等),出院前應(yīng)復(fù)篩聽力。4.在聽力篩查時除力求發(fā)現(xiàn)已經(jīng)存在的聽力損失外,還要通過分析病史和家族史,了解受試者是否有遲發(fā)性聽力損失的高危因素,可疑者應(yīng)對其聽力進(jìn)行定期跟蹤和隨訪。
 
新生兒聽力篩查技術(shù)    目前我國使用的聽力篩查儀器,主要有耳聲發(fā)射(OAE)和自動聽性腦干反應(yīng)(AABR)。篩查的結(jié)果都以“通過”或“未通過”表示。一般而言,OAE和AABR的敏感度及特異度均可以達(dá)到95%以上,而OAE略低于AABR。   1.耳聲發(fā)射:耳聲發(fā)射是通常聲波傳入內(nèi)耳的逆過程,即產(chǎn)生于耳蝸的聲能經(jīng)中耳結(jié)構(gòu)再穿過鼓膜,進(jìn)入耳蝸的外毛細(xì)胞,然后由外毛細(xì)胞反射出能量,在外耳道記錄得到。耳聲發(fā)射據(jù)其有無外界聲刺激分為自發(fā)性耳聲發(fā)射(SOAE)和誘發(fā)性耳聲發(fā)射(EOAE),后者按刺激的類型分為瞬態(tài)誘發(fā)耳聲發(fā)射(TEOAE)、畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)和頻率刺激耳聲發(fā)射(SFOAE)。耳聲發(fā)射與內(nèi)耳功能密切相關(guān),任何損害耳蝸外毛細(xì)胞功能的因素使聽力損害超過40dBHL時,都能導(dǎo)致耳聲發(fā)射明顯減弱或消失。而且,耳聲發(fā)射是一項無創(chuàng)傷性技術(shù),操作簡便,測試兩耳僅需要10分鐘。由于幾乎所有正常耳都能引出TEOAE和DPOAE,而SOAE只有50-60%的正常耳能記錄到。因此,新生兒聽力篩查常用TEOAE和DPOAE。 2.自動聽性腦干誘發(fā)電位技術(shù)(AABR):通過專用測試探頭實現(xiàn)的快速、無創(chuàng)的ABR檢測方法。AABR技術(shù)的出現(xiàn)和使用,目的在于與OAE技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于篩查工作,全面檢查新生兒耳蝸、聽神經(jīng)傳導(dǎo)通路、腦干的功能狀態(tài)。具有聽力損失高危因素的新生兒出現(xiàn)蝸后病變的比例較大。如果單純使用OAE,可能會漏篩蝸后病變。因此具有聽力損失高危因素的新生兒, 好采用OAE和/或AABR聯(lián)合進(jìn)行聽力篩查,以免漏篩本病。  新生兒聽力篩查對象   新生兒聽力篩查對象主要有2種,
一是所有出生的正常新生兒;
二是對具有聽力障礙高危因素新生兒。




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