OtoRead 聽力篩查儀

功能指標：

執(zhí)行標準： 安全：IEC 60601－1

聽力計：IEC 60645-3

EMC：IEC 60601－1－2

CE醫(yī)療認證： 認證號0123

DPOAE 頻率范圍： 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 10, 12KHz

TEOAE頻率范圍： 0.7, 1, 1.4, 1.5, 2, 2.5, 2.8, 3.5, 4KHz

刺激聲強度： 40-65 dB SPL（DPOAE）

83 dB SPL（TEOAE）

最大輸出保護： 90 dB SPL

刺激聲采樣率： 31250 Hz

麥克風系統(tǒng)噪音: -20 dB SPL @ 2kHz（1Hz帶寬）

-13 dB SPL @ 1kHz（1Hz帶寬）

探頭線： 標準：30厘米

延長線：1米/2米

供電方式： 4節(jié)AA（5號）堿性電池

電池壽命： 約300次測試

顯示： 4行*10字符液晶顯示屏

打印機: 快速熱敏打印機，7秒鐘打印雙耳測試結(jié)果，也可連接電腦后使用常規(guī)打印機

重量： 主機300g（包括電池）

打印機845g（包括穩(wěn)壓電源）

丹麥小兒聽力篩查儀

特點：

用于從新生兒到成人的客觀聽力篩查測試

設(shè)計輕巧，操作靈活，便于攜帶（配有精美便攜包）

具有超強的抗噪聲干擾測試能力，在一般的環(huán)境噪音下均能順利完成測試

測試結(jié)果準確、可靠，測試全自動進行，測試時間極短

靈活的多種測試組合模式，提供更寬頻率的測試范圍，最高可達12kHz

可連接電腦，并能通過專用軟件顯示、儲存及打印測試結(jié)果

 

配置：丹麥小兒聽力篩查儀

OtoRead主機(含探頭)

臺座

便攜包

探頭延長線（1米）

熱敏打印紙（1卷）

耳模頭（盒）

探頭支架（4個/袋）

AA堿性電池（4節(jié)）

多語種CE手冊

 

丹麥小兒聽力篩查儀

 

新生兒聽力篩查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是通過耳聲發(fā)射、自動聽性腦干反應(yīng)和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生后自然睡眠或安靜的狀態(tài)下進行的客觀、快速和無創(chuàng)的檢查。國內(nèi)外報道表明，正常新生兒和高危因素新生兒聽力損失發(fā)病率的差異較大，正常新生兒約為1%o～3‰,高危因素新生兒約為2%～4%。

 

聽力損失如不能被及時發(fā)現(xiàn)，不但影響兒童(言語和認知發(fā)育、教育、就業(yè)、婚育)及家庭(溝通障礙、心理、經(jīng)濟負擔)，而且還會成為社會沉重的負擔，影響社會經(jīng)濟發(fā)展?，F(xiàn)代科學技術(shù)已經(jīng)可以對新生兒及嬰幼兒進行早期聽力檢測和診斷，如能對明確診斷為永久性聽力損失的嬰幼兒在出生6個月內(nèi)進行科學干預和康復訓練，絕大多數(shù)可以回歸主流社會。

新生兒及嬰幼兒聽力早期檢測及干預項目包括聽力篩查、診斷、干預、隨訪、康復訓練及效果評估，是一項系統(tǒng)化和社會化的優(yōu)生工程，需要嚴格的質(zhì)量控制。

 

 

新生兒聽力篩查時間

1. 初步篩查過程（ 初篩）：即新生兒生后3-5天住院期間的聽力篩查。

2. 第2次篩查過程（ 復篩）：即出生42天內(nèi)的嬰兒初篩沒“通過”；或初篩“可疑”；甚至初篩已經(jīng)“ 通過”，但屬于聽力損失高危兒如重癥監(jiān)護病房患兒，需要進行聽力復篩。

 

 

新生兒聽力篩查對象

新生兒聽力篩查對象主要有2種，一是所有出生的正常新生兒；二是對具有聽力障礙高危因素新生兒。

聽力障礙高危因素：

1．在新生兒重癥監(jiān)護室48小時及以上者；

2. 早產(chǎn)（小于26周），或出生體重低于1500克；

3．高膽紅素血癥；

4．有感音神經(jīng)性和（ 或）傳導性聽力損失相關(guān)綜合征的癥狀或體征者；

5．有兒童期永久性感音神經(jīng)性聽力損失的家族史者；

6．顱面部畸形，包括小耳癥，外耳道畸形，腭裂等；

7．孕母宮內(nèi)感染，如巨細胞病毒、皰疹、毒漿體原蟲病等。

8．母親孕期曾使用過耳毒性藥物；

9．出生時有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；

10．機械通氣5天以上；

11．細菌性腦膜炎。